【告知】セミナー「治験について正しく知ろう」7/27開催（ハイブリッド）

筋強直性筋ジストロフィー患者会が開催するセミナー「治験について正しく知ろう」についてお知らせです。

こちらのセミナーにはFSHDなど他の病型の患者も参加できます。

先日のニュースの通り、日本でAvidity Biosciences社（以下、アビディティ社）のFSHD治療候補薬「デル・ブラックス」の治験が行われる予定です。

2024年9月に筋強直性筋ジストロフィーも日本での治験実施が発表されたため、今回このようなセミナーが開かれています。

少しでも治験に興味のある方は、正しい知識を身につけるため、ぜひご参加ください。

ー筋強直性筋ジストロフィー患者会ウェブサイトより抜粋ー

医薬品をつくるときに欠かせない「治験」、正しく知っていますか？

そもそも、なぜ治験が必要なの？

二重盲検とは？選択・除外基準とは？

なぜインフォームド・コンセントがあるの？

正しく知っておくと、治る日が近づいてきます。

日時2025年7月27日（日）　13：30 ～ 17：00

会場ＡＰ東京八重洲　Ｗルーム東京都中央区京橋1-10-7 KPP八重洲

定員会場：70 名オンライン（Zoom）：450 名

申し込み締切2025年7月21日　＊この日の前に定員に達した場合は申し込みを締め切ります。

プログラム

13：30 ～ 13：40　趣旨説明

神経・筋疾患の患者と家族が治験について知る意味とは？

筋強直性ジストロフィー患者会　妹尾みどり

13：40 ～ 14：20　治験のキホン

治験の一般的な知識と今の状況を説明します。

国立精神・神経医療研究センター　中村治雅

14：20 ～ 15：00　治験で薬の効果を測ることとは

効果のある薬かどうかを「測る」ための決まり事を知っておきましょう。

大阪大学大学院　高橋正紀

15：00 ～ 15：20　休憩

15：20 ～ 16：00　治験と倫理～患者の役割を大切にするために

患者を大切にするために必要な決まりがあること、知っていますか？

神奈川歯科大学特任教授　栗原千絵子

16：00 ～ 16：40　PMDA における新薬の審査について

PMDA で行う薬の審査は、全患者にとって大事です。どんな審査かを解説します。

医薬品医療機器総合機構（PMDA）　星野達郎

16：40 ～ 17：00　質疑応答

＊オンライン参加の方は、ZoomのQ&A機能を使った文字入力で質問できます。

＊時間の関係ですべての質問にお答えできない場合があります。ご了承ください。